Introducción (incluyendo objetivos)

objetivo: analizar la eficacia y seguridad del ticagrelor en el tratamiento de oct. el end point primario fueron los mace definidos como los eventos combinados de muerte cardiaca, iam y ts. el end point secundario de seguridad fue la tasa de sangrado mayores o menores según criterios timi y la suspensión del tratamiento precozmente, antes de 12 meses.

Material y Métodos

Estudio observacional restrospectivo multicéntrico. entre 1 de enero de 2013 y mayo de 2015 utilizamos ticagrelor como antiagregante en 41 oct recanalizadas en 40 pacientes.

Resultados

En el seguimiento medio de 12 meses se produjo un evento mayor(2.5%), una ts en un paciente que abandonó el tratamiento por decisión propia y ninguna hemorragia timi, ocurrió un sangrado leve sin criterios timi, en este paciente se suspendió el ticagrelor, además de en este caso se suspendió precozmente el ticagrelor en otros 2 pacientes (7.3%) un caso por disnea que se atribuyó a efecto secundario del ticagrelor (switch a clopidogrel) y otro caso por decisión del propio paciente (se produjo trombosis del stent). se reportó empeoramiento de disnea en el seguimiento en 3 pacientes, sólo en uno se suspendió el ticagrelor, si bien la disnea persistió. el 100% de los pacientes refieren mejoria tras el procedimiento y el 79% están asintomático.

Conclusiones

En nuestros procedimientos sobre oct el ticagrelor ha demostrado ser una excelente opción al mostrarse como un fármaco seguro y eficaz con una tasa baja de eventos adversos y complicaciones, así como con una excelente tolerabilidad.